DESCRIPCION
La almitrina,
a las dosis usadas en terapéutica en la bronconeumopatía crónica obstructiva,
mejora los parámetros gasométricos al estimular los quimiorreceptores
periféricos aórticos y carotideos: aumenta la PaO2 y reduce la PaCO2.
Estos efectos se acompañan de una mejoría de la ventilación alveolar
que contribuye a una mejoría global de la hematosis, como se ha observado
en tratamientos crónicos. La almitrina es absorbida rápidamente. Se
metaboliza principalmente en el hígado. La almitrina y sus metabolitos
se excretan principalmente por la bilis. El fármaco se elimina por las
heces y, secundariamente, en la orina en forma de metabolitos inactivos.
Después de una dosis única, la vida media de eliminación se cifra en
40-80 horas. Si la administración se repite la vida media es de 30 días.
Su unión a proteínas plasmáticas es alta, superior a un 99%.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Tratamiento
de la hipoxia en pacientes con enfermedades pulmonares obstructivas
crónicas (bronquitis crónica, enfisema).
Administración oral;
- Adultos: La dosis
recomendada es de 50 a 100 mg diarios, repartidos en dos tomas durante
las principales comidas. Después de un primer tratamiento de 3 meses
con la posología inicial, se recomienda un tratamiento de mantenimiento
de tipo secuencial: un mes de descanso cada dos meses de tratamiento.
Puede ser necesario adaptar la posología según eeso del enfermo:
en pesos inferiores a 50 kg se recomienda sólo 50 mg diarios. En caso de alta gravedad
de los desórdenes gasométricos: excepcionalmente la posología puede
ser elevada incluso a 200 mg diarios, durante periodos breves y bajo
supervisión en un medio especializado. Toda posología superior a 100
mg diarios justifica la opinión de un médico especialista.
Uso en
insuficiencia renal: no es necesario modificar las dosis en pacientes
con insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES
Y PRECAUCIONES
No utilizar
durante el embarazo y la lactancia. En caso de enfermedad hepática grave,
en el estado actual de conocimientos, este medicamento está en principio
contraindicado; si el tratamiento se impusiese, debe implantarse una
atenta vigilancia clínica y biológica.
Este
fármaco no se asociará junto con otros preparados que contengan almitrina.
No se sobrepasarán las dosis recomendadas. En el caso de parestesias
persistentes de las piernas (sensación de pinchazos, hormigueos, adormecimiento),
o de una pérdida de peso superior a un 5%, se recomienda interrumpir
el tratamiento y consultar con el médico.
Advertencias
sobre excipientes: este medicamento por contener glicerol como excipiente
puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza,
molestias de estómago y diarrea.
Esta terapia
no constituye un tratamiento del asma verdadero. La existencia de un
factor broncospástico simple justifica, antes del empleo de este fármaco,
la administración de un broncodilatador para asegurar la permeabilidad
de las vías aéreas. Cuando la bronquitis crónica está complicada por
episodios de descompensación aguda, la administración de almitrina bismesilato
no debe retardar la hospitalización si esta se juzga necesaria.
INTERACCIONES
La administración
de almitrina bismesilato, es compatible con una oxigenoterapia asociada.
REACCIONES
ADVERSAS
Raramente
se han presentado los siguientes: Pérdida de peso, neuropatía periférica
con sensaciones anormales en las piernas, generalmente durante tratamientos
prolongados, un año o más.
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